IDUM quer a suspensão da compra, pois o medicamento não possui registro e está em fase de testes.

 O IDUM - Instituto Brasileiro de Defesa dos Usuários de Medicamentos, está pedindo a suspensão da compra do medicamento Taliglucerase Alfa 200, que não possui comprovação científica definitiva de eficácia e riscos, contrariando as normas legais, previstas na Lei 6360/76. O medicamento não tem registro no órgão sanitário e está em fase de testes.

 Em agosto de 2010, O ministério da saúde anunciou a aquisição de 54.400 frascos dos medicamentos Taliglucerase Alfa 200 UI, fabricado pela Pfizer, e utilizado para o tratamento da Doença de Gaucher, enfermidade rara, degenerativa, que prejudica o metabolismo e que, não tratada, pode levar à morte.

O IDUM – Instituto Brasileiro de Defesa dos Usuários de Medicamentos vem há mais de uma década denunciando os problemas sanitários do país. Várias reportagens foram feitas, a partir de levantamentos do IDUM, mostrando que qualquer criança poderia comprar antibióticos, por exemplo. O alto nível de intoxicação no país é prova de que há uma verdadeira bagunça sanitária no Brasil.

Nesse contexto, é bem-vinda a decisão da ANVISA de regular a venda de antibióticos. A lei já previa a venda desses medicamentos apenas com receita, mas não era cumprida. A nova regra que determina a retenção da receita pode evitar prejuízos para a saúde da população. O IDUM vai continuar trabalhando para que a regra passe a valer de fato, como vem fazendo sempre .

O usuário de medicamentos também é muito importante nesse processo e a ANVISA tem de cumprir o seu papel, pois o consumo exagerado de medicamentos provoca doenças e até mortes.

Agência Brasil

Uma pesquisa desenvolvida no Instituto de Química da Universidade de Sáo Paulo(USP) de São Carlos identificou e mapeou a estrutura de moléculas que podem prejudicar a produção de uma enzima do parasita Trypanosoma cruzi, causador do Mal de Chagas. As moléculas descobertas podem interferir e interromper o ciclo de vida do parasita.

Segundo  a pesquisadora Juliana Cheleski, que fez o estudo, concluído em setembro, o tempo necessa´rio até a produção de medicamentos que atuem contra o parasita, é de, pelo menos, sete anos.

A pesquisa foi financiada pela Fapesp (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo). A próxima fase serão os ensaios sobre toxidade.

Por seu ineditismo a pesquisa ganhou o prêmio Sunset Molecular no 18o European Internacional ocorrido na Grécia, em setembro.
 

A verdade sobre a implantação dos genéricos no Brasil

 Participaram decisivamente Eduardo Jorge (deputado federal 1987-2002), Jamil Haddad (Ministro 1992 -1994), Itamar Franco (presidente 1992-1995), Antonio Barbosa (CRF-DF/IDUM 1993 -2006 ) e José Serra (Ministro 1998-2002)

A discussão para a implantação dos medicamentos genéricos no Brasil tem início em 1991 quando o então deputado, Eduardo Jorge, hoje secretário do meio-ambiente de São Paulo, apresentou projeto na Câmara dos Deputados. O projeto não foi aprovado devido ao forte lobby da indústria, mas continuou tramitando. 

Paciente não tem poder de informação sobre medicamento, diz chefe de entidade

Entrevista com Antônio Barbosa, coordenador do Instituto Brasileiro de Defesa dos Usuários de Medicamentos